تازه ها

سندروم پرادر ویلی (Prader-Willi syndrome) یک ناهنجاری پیچیده ژنتیکی است، که تقریبا در یک بیست هزار تولد اتفاق می افتد، و با علائمی همچون کوتاهی قد ، چاقی ، هیپوگنادیسم وبرخی از مبتلایان به سندرم پرادر- ویلی مبتلا به دیابت نوع 2 نیز هستند

سندروم پرادر ویلی (Prader-Willi syndrome) یک ناهنجاری پیچیده ژنتیکی است، که تقریبا در یک بیست هزار تولد اتفاق می افتد، و با علائمی همچون کوتاهی قد ، چاقی ، هیپوگنادیسم وبرخی از مبتلایان به سندرم پرادر- ویلی مبتلا به دیابت نوع 2 نیز هستند

سندرم آنجلمن (Angelman syndrome) : یک ناهنجاری ژنتیکی پیچیده است که در درجهی اول روی سیستم عصبی تأثیر می‌گذارد. از ویژگی‌های مشخص آن می‌توان به تأخیر در رشد، مشکلات ذهنی و یادگیری، مشکلات گفتاری شدید و اختلالات حرکتی و تعادل اشاره کرد

دیستروفی عضلانی دوشن (DMD, dystrophy muscular Duchenne ) شایع ترین و وخیم ترین نوع دیسترفی عضلانی است.