آزمایش ژنتیکی بر روی چه نمونه هایی انجام می شود؟
- خون
- بزاق
- مایع آمنیون
- پرزهای جفتی جنین
- نمونه گیری از خون یا بافت جنین
- مغز استخوان
- مایع منی
تفاوت آمنیوسنتز و CVS
آمنیوسنتز یک تکنیک پزشکی برای تشخیص قبل از تولد است که در طی آن مقدار کمی از مایع آمنیون احاطه کننده جنین، با سرنگ گرفته می شود و مورد بررسی ژنتیکی قرار میگیرد.
این عمل معمولاً در سه ماهه دوم بارداری انجام میگیرد (14 تا 16 هفتگی) که خطر سقط جنین، 5/0 تا 1 درصد است.
این روش تشخیصی، به کسانی پیشنهاد میشود که در اعضای خانواده خود دارای سابقه بیماری ژنتیکی هستند و یا به علت بیماری وابسته به جنس، نیاز به تعیین جنسیت دارند.
CVS نوعی نمونه برداری از جفت یا پرزهای جنینی است که برای تشخیص بسیاری از بیماریهای ژنتیکی استفاده میشود که در آن از قسمتی از بافت جفت نمونه برداری می شود. چون بافت جفت از نظر ژنتیکی همانند بافت جنین است، می تواند اختلالات کروموزمی یا ژنتیکی جنین را نشان دهد.
در صورت مشاهده نتایج مشکوک در غربالگریهای جنین، این روش تشخیصی پیشنهاد میگردد.
زمان انجام آن، اواخر سه ماهه اول حاملگی و بیشتر بین 10 الی 12 هفتگی است. زمان آن نسبت به آمنیوسنتز و اطمینان از سلامت جنین، زودتر انجام میشود که باعث تصمیمگیری سریع تر در رابطه با ادامه یا ختم حاملگی میشود. خطر سقط جنین در این روش 1 الی 2 درصد است.