فنیل کتونوری یا PKUچیست؟
PKUکه مخفف عبارت KETONURIA PHENYL فنيل کتونوري است ، ازجمله
بيماري هاي ژنتيکي است که به ع...
۰۳
دی
بیماری
۰۳
دی
فاویسم
چنانچه آنزیم گلوکز – ۶ - فسفات دهیدروژناز که در تمام سلول های بدن موجود است ، در بدن
افرا...
۰۳
دی
سندروم مارفان
سندروم مارفان از هر 0555 تولد در یک نفر وجود دارد. این بیماری در اثر اختالل در ژنی که بر
...
۰۳
دی
سندرم داون
سندرم داون که در گذشته مونگولیسم نیز نامیده میشد، یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل
حضور تم...
۰۳
دی
سندرم پاتو
اين سندرم به نام دكتر Patau Klaus نامگذاري شد. در سال 0691 ،وي اولين فردي بود كه اين سندرم...
۰۳
دی
سندرم ادوارد يا تريزومي 18
ک سندروم، يک مجموعه از نشانه ها و عالئم است که يک نابهنجاري ارثي قابل تشخيص را به
بارمي آ...
۰۳
دی
سندرم X شکننده
سندرم X شکننده )FXS )شايعترين نوع عقبماندگى ذهنى ارثى و دومين بيمارى ژنتيکى
عقبماندگى پس ...
۲۷
آذر
تالاسمی
تاالسمی چیست؟
تاالسمی یک بیماری ارثی خونی می باشد که در آن، بدن میزان هموگلوبین کمتر و یا...